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黃玉蘭(Yellow champa，Michelia champaca)

木蘭科(Magnoliaceae)含笑屬(Michelia)

學名：Michelia champaca

別名：joy perfume tree

圖：Michelia champaca [1]

原生印度，常見於亞喜馬拉雅山脈東側，生長在印度南方、緬甸、孟加拉西部、巴基斯坦、斯里蘭卡、尼泊爾、中國、泰國、印尼和馬來西亞等地[2-6]。含笑屬約含50種植物，馬來西亞的含笑屬植物僅有黃玉蘭、白玉蘭(Michelia alba)和含笑花(Michelia figo)，以黃玉蘭和白玉蘭較為普遍[5、7]。

【生理活性】

印度黃玉蘭花苞在使用(石油醚-氯仿-丙酮-酒精-水)溶劑依序萃取下[8]，萃得率分別為0.4%、6.0%、2.0%、4.1%和10.2%；若直接用水萃取能獲得12.0%。氯仿萃取可得固醇類和生物鹼；丙酮萃取僅含少量單寧酸；酒精萃取包含醣類、類黃酮、生物鹼和單寧酸；水萃取有醣類、生物鹼、類黃酮和皂素。

古巴黃玉蘭花以頂空萃取或共同蒸餾萃取(Simultaneous distillation-extraction) 2種方法所得精油發現成分並不相似[9]。頂空萃取精油含苯甲酸甲酯(methyl benzoate，30.3%)、吲哚(indole，16.6%)和β-欖[香]烯(β-elemene，10.4%)；共同蒸餾萃取精油主要有桉葉油醇(1,8-cineole，22.8%)、二十三烷(n-Tricosane，8.3%)和二十一烷(n-Heneicosane，6.9%)。

民俗療法

種子和果實宣稱對乾癬和腳跟乾裂的痊癒有益[3]。黃玉蘭治發燒、腹絞痛、麻瘋、咳嗽、風濕、傷口癒合、產後護理。根據印度藥理，根部作為瀉藥、通經(emmenagogue)，也治膿腫(abscesses)、發炎、便祕、閉經(amenorrhoea)和經痛(dysmenorrhoea)。樹皮是收斂劑、利尿劑、興奮劑、退燒藥和化痰藥。花治療慢性胃炎、發燒、排尿疼痛、咳嗽、支氣管炎、心臟衰弱、眼疾、痱子。花的精油治眼疾之外，外用可治關節不適，例如：痛風、風濕或坐骨神經痛。果實苦澀帶酸，能止血、助消化、驅風、防蟲、解毒、利尿、祛痰、強心、健胃、亢奮和退熱。[1-2、4、8]

阿育吠陀(Ayurveda)醫學中，草藥治療多利用水萃取物劑型給藥，印度的傳統醫者慣以黃玉蘭花苞治療糖尿病和腎臟疾病[8、10]。

抗氧化

印度黃玉蘭花己烷和乙酸乙酯萃取物在消除0.3 mM DPPH_˙自由基的IC₅₀分別為250 μg/ml和160 μg/ml[11]。

抗菌

馬來西亞黃玉蘭花甲醇萃取物能有效抑制數種微生物[12]，在愛德華氏菌(Edwardsiella tarda)、大腸桿菌、黃桿菌(Flavobacterium spp.)、綠膿桿菌和霍亂弧菌(Vibrio cholera)的最小抑菌濃度皆為7.8 mg/L。濃度15.6 mg/L時可抑制親水產氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)、克雷伯氏菌(Klebsiella spp.)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)。

印度黃玉蘭花的己烷和乙酸乙酯萃取物可抑制多種病原菌生長[11]，乙酸乙酯萃取物在金黃色葡萄球菌、枯草桿菌和傷寒沙門氏菌(Salmonella typhi)的抑菌圈為12-14 mm；己烷萃取物略弱，但也有10-13 mm。抑菌圈直徑越寬，代表效能越強。2種萃取物對痢疾志賀氏桿菌(Shigella dysenteriae)的抑菌圈大小皆是8 mm。

抗癌

人類乳腺癌細胞體外研究指出[12]，馬來西亞黃玉蘭花甲醇萃取物於1.86 ± 0.21 μg/ml時能有效抑制癌細胞(1x10²)生長並殺死50%癌細胞。

抗痙攣

70%酒精浸漬10天的巴基斯坦黃玉蘭全株萃取物於白兔體外實驗顯示[3]，劑量3.0 mg/mL幾乎能完全抑制空腸(jejunum)受鉀離子(K⁺)誘發或自發的收縮反應，以及氣管因卡巴膽鹼(carbachol)和胸大動脈因脫羥腎上腺素(phenylephrine)誘發的收縮反應。

作者推論黃玉蘭70%酒精萃取物是藉由屏蔽鈣離子(Ca²⁺)通道以避免細胞膜電位因去極化(depolarized)所引發的痙攣收縮[13-14]。萃取物能干擾鈣離子的輸送並再極化(repolarized)膜電位，而有舒張鬆弛或抗痙攣的特性。

抗糖尿病

印度黃玉蘭花苞的酒精72小時萃取物劑量400 mg/kg時在3小時內都能有效抑制大鼠血糖升高[8]，從105.20 ± 4.77降至85.60 ± 3.88 mg/dL，且不會導致低血糖；水萃取物和石油醚萃取物僅能見效1小時。抑制血糖升高而不會低血糖的現象可能是藥理機制類似雙胍類(Biguanides)糖尿病藥物的緣故。雙胍類不會增加胰島素分泌，因此血糖不降低，但可促進葡萄糖攝取並減少肝醣新生，所以能達到抗高血糖卻無低血糖的效果。

連續7日口服酒萃物200 mg/kg的糖尿病大鼠，可顯著抑制因糖尿病造成的生理異常[8]，例如：血糖從512.00 ± 15.29降至298.20 ± 12.20 (正常81.40 ± 3.22)、好膽固醇(HDL)從10.20 ± 1.12升至15.20 ± 2.44 (正常24.60 ± 1.47)或醣化血紅素(glycosylated hemoglobin)從5.70 ± 0.37降至3.20 ± 0.44 (正常1.92 ± 0.17)。

傷口癒合

糖尿病患者的傷口癒合功能存有缺陷也許有幾個原因：延遲膠原蛋白的合成、新生膠原蛋白的加速降解、表皮形成機制受損、血管新生(angiogenesis)減少。印度黃玉蘭花經95%酒精30-40小時所得的萃取物，在給予糖尿病並帶傷口的大鼠連續9天口服400 mg/kg劑量後，能顯著改善癒合速度和強度[10]。實驗顯示表皮形成時間從22.16±0.45天降至19.31±0.37天，癒合強度從232.61±4.62 g提升至271.5±4.4 g，傷口收縮率於第16天時從64.1±4.04 % 增加到82.42±3.58%，膠原蛋白合成所需的羥脯胺酸(hydroxyproline)也從111.5±1.79上升至132.96±2.36 (mg/g肉芽組織乾重)。

可能風險

大鼠口服黃玉蘭花酒精萃取物2000 mg/kg持續14天，0死亡[10]。每組5隻大鼠分別口服黃玉蘭花苞石油醚萃取物、氯仿萃取物、丙酮萃取物、酒精萃取物和水萃取物劑量2000 mg/kg持續14天，也沒有大鼠死亡[8]。

【芳療功效】

印度黃玉蘭花的石油醚和氯仿萃取物，在體外實驗顯示1000μg/ml劑量時能有效抑制氣管收縮，緩和氣喘[15]。

Clonidine可誘發小鼠釋放組織胺，產生僵直反應(catalepsy)[16]。小鼠誘發前1小時口服200或400 mg/kg的黃玉蘭花石油醚或氯仿萃取物，能有效縮短僵直時間，抑制組織胺釋放[15]。

在以牛奶致過敏小鼠產生白血球和嗜酸性白血球(eiosinophil)的實驗中[15]，致過敏前1小時口服400mg/kg黃玉蘭花石油醚萃取物的小鼠可顯著抑制白血球和嗜酸性白血球生成量。

參考資料：

(1)Tripathi, R. K., & Dwivedi, S. N. PHYSICOCHEMICAL EVALUATION AND ETHNOMEDICINAL USES OF MICHELIA CHAMPACA LINN.

(2)Ramyashree, C., & Hemalatha, K. Ethnomedicinal profile on magnolia species (Magnoliaceae): A review.

(3)Saqib, F., Mushtaq, Z., Janbaz, K. H., Imran, I., Deawnjee, S., Zia-Ul-Haq, M., & Dima, L. (2018). Pharmacological basis for the medicinal use of Michelia champaca in gut, airways and cardiovascular disorders. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, 11(4), 292.

(4)Panneerselvam, P., Narayanan, V. H. B., & Durai, R. D. (2016). Pharmacological and Medicinal Potential from Flowers of Perfume Tree M. champaca–A Review. International Journal of Pharmacognosy and Phytochemical Research, 1-6.

(5)Raja, S., & Koduru, R. (2014). A complete profile on Michelia champaca-traditional uses, pharmacological activities and phytoconstituents. International Journal for Pharmaceutical Research Scholars, 3(2), 496-504.

(6)Geetha, K. N., Jeyaprakash, K., & Nagaraja, Y. P. (2011). A preliminary pharmacognostical study on leaves and flowers of Michelia champaca L. Magnoliaceae. Journal of applied and natural Science, 3(2), 228-231.

(7)Yan, Y. H., Zeng, Q. W., & Xing, F. W. (2004, January). Michelia guangdongensis (Magnoliaceae), a new species from China. In Annales Botanici Fennici (pp. 491-493). Finnish Zoological and Botanical Publishing Board.

(8)Jarald, E. E., Joshi, S. B., & Jain, D. C. (2008). Antidiabetic activity of flower buds of Michelia champaca Linn. Indian Journal of Pharmacology, 40(6), 256.

(9)Báez, D., Morales, D., & Pino, J. A. (2012). Volatiles from Michelia champaca flower: comparative analysis by simultaneous distillation-extraction and solid phase microextraction. Natural product communications, 7(5), 1934578X1200700529.

(10)Gowda, A., Shanbhag, V., Rao, E. B., Shenoy, S., Prabhu, K., & Shanbhag, T. V. (2014). The wound healing property of ethanolic extract of Michelia champaca flowers in diabetic rats. International Journal of Basic & Clinical Pharmacology, 3(6), 1036-1042.

(11)Parimi, U., & Kolli, D. (2012). Antibacterial and free radical scavenging activity of Michelia champaca Linn. flower extracts. Free Radicals and Antioxidants, 2(2), 58-61.

(12)Wei, L. S., Wee, W., Siong, J. Y. F., & Syamsumir, D. F. (2011). Characterization of antimicrobial, antioxidant, anticancer property and chemical composition of Michelia champaca seed and flower extracts. Stamford Journal of Pharmaceutical Sciences, 4(1), 19-24.

(13)Bolton TB. (1979). Mechanisms of action of transmitters and other substances on smooth muscle. Physiol Rev. 59: 606-718

(14)Foster, R. W., Small, R. C., & Weston, A. H. (1983). The spasmogenic action of potassium chloride in guinea‐pig trachealis. British journal of pharmacology, 80(3), 553-559.

(15)Shejale, S. R., & Yeligar, V. C. IN-VIVO AND IN-VITRO ANTIASTHMATIC STUDIES OF PLANT MICHELIA CHAMPACA LINN.

(16)Taur, D. J., & Patil, R. Y. (2012). Antihistaminic activity of Abrus precatorius using clonidine induced catalepsy in mice. Oriental pharmacy and experimental medicine, 12(1), 11-14.